标准号：DZ/T 0064.49-1993
标准名称：地下水质检验方法
标准格式：PDF
发布时间：1993-02-27
实施时间：1993-10-01
标准大小：271K
标准介绍：主题内容与适用范围
本标准规定了滴定法测定碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的方法本标准适用于地下水中碳酸根、重碳酸根、氢氧根离子的测定。检测下限分别为：碳酸根、重碳酸根5mg/L,氢氧根2mg/L
2方法提要
分别用酚酞和甲基橙作指示剂用酸标准溶液滴定水样，根据滴定消耗酸标准溶液的体积，分别计算碳酸根、重碳酸根和氢氧根的含量。

DZ/T 0064.5-2021.Methods for analysis of groundwater quality - Part 5: Determination of pH-Glass-electrodes method.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.5规定了用玻璃电极法测定地下水pH值的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.5适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中pH值的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,构成一原电池,其电动势与溶液中氢离子的浓度遵循能斯特公式，通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。
4试剂或材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水， 符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:称取10.21g在105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) ，溶于纯水中，并稀释到1000mL，此溶液的pH在20℃时为4.00。
4.3混合 磷酸盐标准缓冲溶液:称取3.40g在105°C烘干2h的磷酸二氢钾(KH2PO4) 和3.55g磷酸二氢钠(NaH2PO4) ，溶于纯水中，并稀释至1000mL。此溶液的pH在20°C时为6.88。
4.4四硼酸钠标准缓冲溶液: 称取3.81g四硼酸钠(Na2B4O7 10H2O)，溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH在20°C时为9.22。

DZ/T 0064.6-2021.Methods for analysis of groundwater quality - Part 6: Determination of conductivity - Electrode method.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.6规定了地下水电导率的测定方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.6适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中电导率的测定。
2规范性引用文件
下列文件 对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在电解质的溶液里，离子在电场的作用下，由于离子的移动具有导电作用。在相同温度下测定水样的电导G，它与水样的电阻R呈倒数关系，按式(1) 计算:
G=1/R                          (1)
在一定条件下，水样的电导随着离子含量的增加而升高，而电阻则降低。因此，电导率K就是电流通过单位面积A为1 cm2,距离L为1 cm的两铂黑电极的电导能力，按式(2)计算:
4.2氯化钾标准溶 液[c(KCl)=0.01 mol/L]:称取经105 °C~110 °C烘干2h的氯化钾0.7455 g于烧杯中，用煮沸除去二氧化碳冷却后的纯水(电导率应小于1.0 μS/cm)溶解，移至1000 mL容量瓶中定容。25 °C 时，此溶液电导率为1.413x 10 μS/cm。
5仪器设备
5.1 电导率仪。
5.2 铂电极。
5.3 温度计: 0 °C~50 °C， 精确至±0.1 °C。

DZ/T 0064.7-2021,Methods for analysis of groundwater quality - Part 7: Determination of oxidation-reduction potential - Potential method.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.7规定了地下水中电位法测量Eh值的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.7适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中Eh值的现场测定。
2规范性引用文件
下列文件对于 本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
当铂电极和饱和甘汞电极插入水样中时，电极之间即产生电位。将测得的电位值换算为以标准氢电极为标准的电位，即为Eh值。
4试剂或材料
4试剂或材料
警示一本部分所用硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性 !配制时应在通风橱进行， 将浓硫酸缓慢加入水中。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1 纯水，符合GB/T 6682 规定的二级水。
4.2铁氰化钾- 亚铁氰化钾-氯化钾混合标准溶液:称取铁氰化钾0.9878g、亚铁氰化钾1.2672g、氯化钾7.46g于烧杯中，用纯水溶解，移入1000mL容量瓶中，用纯水定容。
4.3盐酸溶液(1+1)。
4.4硝酸溶液(1+1)。
4.5硫酸溶液(3+97)。

DZ/T 0064.8-2021.Methods for analysis of groundwater quality - Part 8: Determination of the weight of suspended solids - Gravimetric method.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.8规定了滤膜干燥法测定地下水中悬浮物的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.8适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中悬浮物的测定。
2原理
一定体积的水样用0.45μm的滤膜过滤后，悬浮物(指悬浮的泥沙、硅土、有机物和微生物等难溶于水的胶体或固体微粒)沉积在滤膜上,于一定温度下烘干后，称量残渣的重量，得出水中悬浮物的含量。
3仪器设备
3.1干燥器。
3.2 烘箱，控温范围:室温~150°C,控温精度±1°C。
3.3天平: 感量0.1 mg。
4试验步骤
4.1 取合适的小型滤器及0.45μm滤膜一张，用纯水冲洗后放入干净的100 mL小烧杯中，置于烘箱(3.2) 中于105 °C~110 °C烘1h,放入干燥器内冷却至室温，称量，直至恒重。
4.2取振荡均匀的水样200mL~500mL(视水样浊度大小而定)用.上述恒重过的滤器过滤，用纯水洗2次~3次。将滤器对号放入原称量过的小烧杯中，在烘箱(3.2) 中于105 °C~110°C烘1h,再置于干燥器中冷却，称重，直至恒重。

DZ/T 0064.9-2021.Methods for analysis of groundwater quality - Part 9: Determination of total dissolved solids - Gravimetric method.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.9规定了重量法测定地下水中溶解性固体总量的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.9适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中溶解性固体总量的测定。
2原理
取适量体积的水样，经过滤后在105 C或180 °C烘干、称重，即得溶解性固体(可溶性盐类、有机物等)总量。水样中含永久硬度时，采用180 °C烘干法可有效去除高矿化水样中盐类所含结晶水，得到较为准确的结果。预先加入碳酸钠可降低盐类化合物的吸湿性，便于恒重。
3试剂或材料
碳酸钠(Na2CO3) 。
4仪器设备
4.1天平， 感量0.1mg。
4.2烘箱， 控温范围:室温~400℃,控温精度:±℃。
4.3蒸发皿， 100 mL。
4.4干燥器 (用硅胶做干燥剂)。
5试验步骤
5.1 105 °C烘干重量法
5.1.1 适用于不含永久硬度水样中溶解性固体总量的测定。
5.1.2将洗净的蒸发 皿放入烘箱内，在105℃±2 °C烘1h后，放入干燥器内，冷却、称重，重复烘干、称重，直至恒重。
5.1.3吸取100mL经0.45μm滤膜过滤的水样放入已恒重的蒸发皿内，先在电热板上蒸发至小体积，再置于水浴上蒸干。将蒸发皿放入烘箱内，在105℃±2 °C烘1h,取出蒸发皿，放入干燥器内，冷却、称重。重复烘干、称重，直至恒重。

DZ/T 0064-2021。Methods for analysis of groundwater quality-Part 1: General requirements.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.1规定了地下水质分析的一般要求。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.1适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水质的分析。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 15603常用化学危险品贮存通则
GB/T 28043利用实验室间比对进行能力验证的统计方法
JIG 196常用玻璃量器检定规程
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3一般要求
3.1分析方法的选择
3.1.1根据分析对象的性质和分析目的选择相应的分析方法。
3.1.2根据检测对象对检出限、精密度和准确度的要求选择相适应的分析方法。
3.1.3同一个项目如果有两个或两个以上的分析方法时，可根据检测质量要求、设备及技术条件，设择使用。
3.1.4首次使用所选方法开展检测前，应结合实验室的具体实验条件,对所选方法做初步的试验观察，并进行验证和评价，看其是否被接受，能接受方可使用。
3.1.5所选方法应满足相应法律法规、标准或规范的要求。
3.1.6在确保分 析质量和客户要求的前提下，易选用快速的分析方法。
3.1.7应选用安 全性高、对人体或环境危害小的分析方法。
3.2检测仪器、设备的选择、检定或校准

DZ/T 0064.2-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 2: Collection and preservation of water samples.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.2规定了用于地下水水质分析样品的采集和保存方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.2适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样的采集和保存。
2试剂或材料
警示——硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性!配制时应在通风橱进行，将硫酸缓慢加入水中。
2.1采样时所加入的试剂及配制试剂的纯水，均应作详细检测，确认其中不含待测组分。
2.2硝酸(ρ20=1.42 g/mL)，优级纯。
2.3硫酸(ρ20=1.84 g/mL)，优级纯。
2.4盐酸(p20=1.19 g/mL)，优级纯。
2.5氢氧化钠， 优级纯。
2.6硫酸铵，优级纯。
2.7重铬酸钾，优级纯。
2.8碳酸钙的纯制: 将化学纯碳酸钙或通过0.2mm筛孔的大理石粉末100g， 置于1000mL烧杯内，加入煮沸并冷却的纯水，搅拌数分钟后放置过夜。倒去上层清液，再加入煮沸并冷却的纯水搅拌，再放置过夜。如此反复处理4次-5次。将所得粉末在105 C-110 °C温度下烘干，然后贮藏在玻璃瓶中备用。
2.9乙酸锌溶液(200g/L):称取20 g乙酸锌[Zn(CH3COO)2:2H2O]溶于100mL纯水中，摇匀。
2.10氢氧化钠溶液[c(NaOH)=1mol/L]:称取4g氢氧化钠溶于100mL纯水中，摇匀。
3采样容器的选择与洗涤

DZ/T 0064.3-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part3: Determination of temperature Thermometer (thermometer) method.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.3规定了用温度计或热敏电阻测温仪测定地下水温度的方法。
DZ/T0064的DZ/T 0064.3适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中温度的测定。
2原理
根据不同水源，选用适宜的温度计或测温仪，将探头伸入水体，待温度达到平衡后，观察并记录水体温度。
3仪器设备
温度计(最小刻度值0.1°C)或热敏电阻测温仪(精度±0.1°C，分辨率0.01°C)。
4试验步骤
4.1取样时水温的测量:在水样采集现场,将温度计插入水中或将测温仪探头伸入所需深度,放置2min~3min，待温度达到平衡后，观察并记录水体温度。同时应测量、记录气温。
4.2分析时水温的测量:开启水样瓶塞后，将拭净的温度计插入水样瓶中，待2min~3min后，记录温度读数，同时记录当时的室温。
5质量保证和控制
每一批次试样测量次数均为三次，三次测量结果的差值应不超过0.2 °C。

DZ/T 0064.4-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.4规定了铂钴比色检验地下水色度的方法。
DZ/T 0064.4适用于地下水中色度的测定。最低检测色度为5度,测定范围5~50度。
2定义
规定由1mg/L铂以氯铂酸离子形式所产生的颜色为1个色度单位,称为1度。
3方法提要
用氯铂酸钾和氯化钴以一定的比例配制成与天然水色调相似的标准比色系列。将水样与已知浓度的标准系列比较而进行测定。
4试剂.
4.1铂钴标准溶液:称取氯铂酸钾(K2PtCl6)1.246g(相当于500mg铂)和氯化钴(CoCl2●6H2O)1.01g(相当于250mg钴),溶于含100mL盐酸ρ=1.19g/mL的蒸馏水中,用蒸馏水稀释至1000mL,此标准溶液的色度为500度。
5测定步骤
5.1取清澈透明的水样50mL,置于比色管中,自上向下观察并与标准色度系列比较,如果有浊度存在,而未进行离心或过滤除去,则用“表色”报告;如水样色度过高,可少取水样,加蒸馏水稀释后比色,计算结果时应乘以稀释倍数。
5.2标准色度系列的配制于一组50mL比色管中,分别加入铂钴标准溶液(4.1)0、0.5、1.0、1. 5、2.0、2. 5、3. 0,3. 5、4.0、4.5、5.0mL,用蒸馏水稀释至50mL ,摇匀,即配成色度为0、10、1.....度的标准色度系列。
6测定结果的计算
水样的色度按下式计算:

DZ/T 0064.4-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 4: Determination of chromaticity-Platinum-cobalt standard colorimetric method.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.4规定了铂钴比色测定地下水色度的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.4适用于地下水地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中色度的测定。
DZ/T 0064.4最低检测色度为5度，测定范围为5度~50度。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
用氯铂酸钾和氯化钴以--定的比例配制成与天然水色调相似的标准色度系列。将水样与已知浓度的标准系列比较而进行目视比色测定。规定由1mg/L铂以氯铂酸离子形式所产生的颜色为1个色度单位，称为1度。
4试剂或材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1
纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2铂钴标准溶液:称取氯铂酸钾(K2PtCl6)1246g(相当于500mg铂)和氯化钴(CoCl2•6H2O)1.010g(相当于250mg钴)，溶于100mL纯水中，加入盐酸(ρ20 =1.19g/mL)100mL，用纯水稀释至1000mL，此标准溶液的色度为500度。
5设备
成套高型无色具塞比色管: 50mL。
6试验步骤

DZ/T 0064.25-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 25: Determination of iron content-Flame atomic absorption spectrophotometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.25规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中铁的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.25适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铁的测定。
DZ/T 0064.25的检出限为0.016mg/L，定 量限为0.05mg/L，测定范围为0.05mg/L~5.0mg/L。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
水样中铁离子被原子化后，吸收来自铁金属元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与水样中铁的含量呈正比。在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。
4试剂或材料
除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2盐酸溶液(1+1) :将盐酸(ρ20=1.19 g/mL，优级纯) 25 mL缓慢加入25 mL纯水中。
4.3硝酸溶液(1+99) :将硝酸(ρ20=1.42 g/mL,优级纯) 15 mL缓慢加入1485 mL纯水中。
4.4铁标准贮备溶液[p(Fe)=1 000.0 mg/L]:称取高纯铁丝[w(Fe)>9.9%]1.000g (预先用稀盐酸清除表面氧化物后，用纯水冲洗，再用无水乙醇淋洗，置于干燥器中，干燥后备用)于烧杯中，加入盐酸溶液(4.2) 40 mL，低温加热使铁丝全部溶解，溶液冷却后，移入1000 mL容量瓶中，用纯水定容，摇匀。

DZ/T 0064.24-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 24: Determination of iron content-The thiocyanate spectrophotometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.24规定了硫氰酸盐分光光度法测定地下水中铁的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.24适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铁的测定。
DZ/T 0064.24三价铁离子和总铁的定量限为0.08mg/L,测定范围为0.08mg/L~4.0mg/L。含量高于此范围可稀释后测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在酸性溶液中，三价铁离子与硫氰酸根作用，生成红色络合物，在波长480nm处有最大吸收，其吸光度与水中三价铁离子的质量浓度成正比。用过硫酸铵将亚价铁离子氧化为三价铁离子，并在酸性条件下与硫氰酸根生成桔红色的络合物，在相同的波长下测定总铁。亚价铁离子含量用差减法求得。
4试剂或材料
警示——硫酸有 腐蚀性和强氧化性I配制应在通风厨中进行,将硫酸缓慢加入到水中。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1 纯水，GB/T 6682 规定的二级水。
4.2盐酸溶液 (1+1) :取盐酸(ρ20=1.19g/mL)100mL加入到100mL纯水中。
4.3硫氰酸钾溶液 (500g/L) :称取硫氰酸钾50.0 g加纯水溶解并定容至100 mL。

DZ/T 0064.23-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 23: Determination of iron content-Phenanthrolion spectrophotometry.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.23规定了二氮杂菲分光光度法测定地下水中铁的方法。
DZ/T0064的DZ/T 0064.23适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铁的测定。
DZ/T 0064.23亚铁离子和总铁的定量限为0.040mg/L，测定范围为0.040mg/L~2.0mg/L。含量高于此范围可稀释后测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在pH为2~9的溶液中，亚铁离子与二氨杂菲生成桔红色的稳定络合物(其颜色强度在40 h内保持稳定)，在波长510nm处有最大吸收,吸光度与水中亚铁离子的质量浓度成正比。用盐酸羟胺将三价铁离子还原为亚铁离子，亚铁离子再与二氮杂菲生成桔红色的络合物，在相同的波长下测定总铁。三价铁离子含量用差减法求得。
4试剂或材料
警示——硫酸有强腐蚀性和强氧化性!配制应在通风厨中进行，将硫酸缓慢加入到水中。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水， GB/T 6682规定的二级水。

DZ/T 0064.22-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 22: Determination of copper, lead, zinc, cadmium, manganese, chromium,nickel, cobalt, vanadium, tin, beryllium and titanium contents-By inductively coupled plasma atomic emission spectrometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.22规定了电感耦合等离子体光谱法测定地下水中铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.22适用于地下水资源调查评价、监测与利用水样中铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛的测定，方法检出限及定量限见表1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在pH8~9的氨性溶液中，用Fe-DDTC共沉淀水中痕量的铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛。六价铬不沉淀，在样品中加入少量乙醇预还原后，仍可定量沉淀，测得全铬量。分离富集后的样品溶液经过雾化由载气送入电感耦合等离子体光谱仪的ICP炬焰中，经过蒸发、解离、原子化和离子化等过程，发出被测元素的特征谱线，其谱线的信号强度与待测物浓度成正比，通过测量各元素的特征谱线的信号强度来计算样品溶液中的元素含量。
4试剂或材料
4.1 高纯水，符合GB/T 6682规定的一级水。使用前检验水中待测元素含量，应低于方法检出限。

DZ/T 0064.21-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 21: Determination of copper,lead,zinc,cadmium,nickel,chromium,molybdenum and silver content-Flameless atomic absportion spectrophotometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.21规定了无火焰原子吸收分光光度法测定地下水中铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.21适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的测定。
DZ/T 0064.21检出限、定量限及测定范围见表1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验 室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
含有铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银离子的水样进入石墨炉原子化器，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气。待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属离子浓度成正比。借此可确定水样中被测元素浓度。

DZ/T 0064.28-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part28: Determination of potassium, sodium, lithium, ammonium content-Ion chromatography.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.28规定了离子色谱法测定地下水中钾、钠、锂和铵离子的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.28适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中钾、钠、锂和铵离子的测定。
DZ/T 0064.28在进样量100μL时，钾、钠、锂和铵的检出限、定量限和测定范围见表1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
由于钾、钠、锂、铵四种阳离子的结构不同，对低交换容量的阳离子交换树脂的亲合力也不相同,因此，它们在淋洗液和交换树脂之间的分配系数存在着差异。当水样注入仪器后，在淋洗液的携带下，流经阳离子分离柱，最后按Lit+、 Nat+、 NH4+、K+的顺序依次被分离，然后流过阳离子抑制柱以降低淋洗液的背景电导，最后通过电导检测器，依次对它们进行测量并记录峰高( 或峰面积)，离子浓度与峰高(或峰面积)成线性关系，以相对保留时间和峰高(或峰面积)进行定性和定量测定。
4试 剂或材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯或基准试剂。
4.1纯水， 符合GB/T 6682规定的二级水。

DZ/T 0064.27-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 27: Determination of potassium and sodium content-Flame emission spectrometry.
1范围
DZ/T 0064的DZ/T 0064.27规定了火焰发射光谱法测定地下水中钾和钠的方法。
DZ/T 0064的DZ/T 0064.27适用于地下水资源调查、评价、监测和利用的等水样中钾和钠的测定。
DZ/T 0064.27钾的检出限为0.132mg/L,钠的检出限为0.067mg/L,钾和钠的定量限均为0.5mg/L,测定范围钾为0.50 mg/L~20.0 mg/L，钠为0.50 mg/L~ 50.0 mg/L。含量高于此范围可稀释后测定。
2规范性引用文件
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GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
钾和钠容易电离，在火焰中具有较高的发射强度，且在一定范围内其发射强度与浓度成正比。可分别用766.5 nm和589.0 nm灵敏共振线进行测定，与标准系列比较定量。
4试剂或材料
4.1纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。
4.2钾标准贮备溶液[p(K)=1000.0mg/L]:称取在110℃烘至恒重的氯化钾(KCl, 优级纯) 1.9067g,溶于少量纯水中，定容至1000mL，移入塑料瓶中保存。
4.3钾标准使用溶液[p(K)=100.0mg/L]:吸取钾标准贮备溶液(4.2)10.0 mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度，摇匀。

DZ/T 0064.26-2021.Methods for analysis of groundwater quality-Part 26: Determination of mercury content-Cold atomic absorption spectrophotometry.
1范围
DZ/T0064的DZ/T 0064.26规定了冷原子吸收分光光度法测定地下水中汞的方法。
DZ/T0064的DZ/T 0064.26适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量汞的测定。
DZ/T 0064.26的定量限为0.10 μg/L，测定范围为0.10 ug/L ~5.0 μgL。含量高于此范围时可减少取样体积进行测定。
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GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T 0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂，将汞离子还原为单质汞。汞蒸气选择性吸收波长为253.7nm的紫外光，在一定的汞浓度范围内，吸收强度与汞蒸气的浓度呈正比。
4试剂或材料
警示——硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性! 配制时应在通风橱进行，将硫酸缓慢加入水中。重铬酸钾、汞及其化合物有剧毒,操作时应加强通风，操作人员应佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物!
除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1 纯水，符合GB/T 6682规定的二级水。

DZ/T 0064.35-1993.
1主题内容与适用范围
DZ/T 0064.35规定了催化极谱法测定铅的方法。
DZ/T 0064.35适用于地下水中铅的测定。最低检测量为0.05μg。其测定范围为0.5~2000ug/L。
水中一般的共存离子均不干扰测定。但锡、砷、硒、碲严重干拢测定,可在样品处理时,加入一定量的氢碘酸蒸千1~2次,使其挥发而消除千扰。底液中的离子强度不能过高,过高时对铅波会产生一定的影响,如钛、铁、铝、钾、钠、铵等离子浓度过高,使铅波受到抑制,当钙、钠含量大于200mg/L时,不宜加大浓缩倍率。遇此情况,可用标准加入法或用巯基棉分离富集铅离子后再进行测定。
2方法提要
在乙醇-碘化钾-钒(VI)-抗坏血酸溶液中,铅离子与碘化钾作用,形成络合物,当其在滴汞电极上还原时，首先被吸附在汞滴上得到电子,还原成零价。新生态的零价铅,迅速被反应层中的钒(VI)氧化,生成PbI2-4,经循环作用,使电极表面物质的还原电流聚集,从而提高铅的测定灵敏度。
3仪器
3. 1极谱仪。
3.2 三电极(滴汞、饱和甘汞、铂丝)。
4试剂
4.1氢碘酸(HI) ,ρ= 1.66g/mL。
4.2盐酸溶液(1+2)。
4.3乙醇溶液(6%):取无水乙醇6mL以蒸馏水稀释至100mL。
4.4 碘化钾溶液(400g/L)。
4.5抗坏血酸。