GB 22115—2008.
1范围
GB 22115规定了对牙膏用原料的要求,包括禁用组分.限用组分、许用防腐剂和许用色素。本标准适用于牙膏的生产以及销售。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而﹐鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
卫生部2002年第3号公告
3要求
3.1牙膏所使用的原料应该保证成品的使用安全,即在正常以及合理的、可预见的使用条件下，牙音不应对人体健康产生危害。
3.2表1,表⒉,表3中所列禁用组分不能作为生产原料添加到牙膏中。在符合国家强制要求的生产条件下,如果技术上无法避免禁用组分作为杂质带入牙膏时,则应保证牙膏成品的使用安全,即在正常及合理的、可预见的使用条件下,不应对人体健康产生危害。
3.3 凡以表4中所列组分为牙膏原料的，应符合表中的规定。
3.4牙膏中所用防腐剂应为表5中所列物质，并应符合表中的规定。
3.5牙膏中所用色素应为表6中所列物质，并应符合表中的规定。

GB 20550—2006.
1范围
GB 20550规定了预热型荧光灯用可更换辉光启动器(以下简称“启动器”)的要求。第1部分规定了启动器应符合的一般要求与安全要求。
第⒉部分规定了启动器的性能要求。
Ⅱ类荧光灯灯具用辉光启动器应符合的附加要求在附录B中规定。
注:启动器通常设计成可启动一定范围的灯,其范围取决于电源电压,单只灯工作还是双灯串联工作、最高灯电压
和灯的启动要求。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 1312管形荧光灯灯座和启动器座(GB 1312—2002,IEC 60400;1999,IDT)IEC 60081双端荧光灯性能要求
IEC 60598灯具
IEC 60695-2-1:1991防火试验﹑第⒉部分:试验方法第1节灼热丝试验和导则IEC 60901单端荧光灯性能要求
IEC 60921管形荧光灯用镇流器性能要求
ISO 4046:1978纸张.纸板﹑纸浆及有关物品词汇
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
启动器starter
除主开关之外,用于闭合或断开荧光灯预热电路,使灯启动的器件。
3.2
辉光启动器glow-starter
依靠气体的辉光放电工作的启动器。
3.3
非再闭合电压non-reclosure voltage
启动器在检验启动工作速度的试验电压下工作之后,使启动器触点不能再闭合的降额电压。
3.4
去激活灯deactivated lamp
一端或两端的灯丝失去发射物质,但两端灯丝均未被损坏的灯。

GB/T 20213-2006.
1范围
GB/T 20213规定了爆竹用膨胀珍珠岩粉的技术要求、试验方法.检验规则.包装、标志、运输和贮存。本标准适用于爆竹用膨胀珍珠岩粉。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6678化工产品采样总则
3技术要求
3.1外观
3.1.1白色粉末,目视无可见杂质,不结块。
3.1.2颗粒均匀,有细微孔隙。
3.2理化指标
产品理化指标见表1。
4.5酸碱性测定
用台秤称取5 g 样品,加人100 mL 水中,搅拌均匀后静置10 min,用广泛pH试纸测试溶液pH值。
5检验规则
5.1组批
每批产品不得超过2 000 kg,不得少于100 kg.
5.2抽样
按GB/T 6678进行抽样,随机从每个包装单元中取出不得少于40 g样品,将所采样品混匀后,以四分法缩分到不小于100 g,将样品分装于两个清洁、干燥的塑料袋中密封,粘贴标签,注明生产厂名、产品名称、类别,批号、生产日期、采样日期和采样者姓名，一份用于检验,另一份保存备查。
5.3出厂检验
珍珠岩每批应由生产厂的质量部门按本标准的规定进行堆密度和粒度检验,出厂产品应符合本标准要求,并附有产品合格证。
5.4型式检验
在正常情况下,每年至少进行一次型式检验。在更新品种、设备改变时也要进行型式检验。型式检验包括全部项目。
6包装,标志、运输和贮存
6.1包装
采用防潮密封包装,包装应牢固、坚实,每件净重不得超过15 kg。
6.2标志
包装.上应注明:生产企业名称、地址、产品名称、级别、净含量、批号、生产日期、执行标准编号,并附有防潮、防水标志。
6.3 运输
在运输过程中应防止雨淋。
6.4贮存
贮存于阴凉干燥处。有效保质期三年,超期应经检验合格方可使用。

GB/T 20212—2006.
1范围
GB/T 20212规定了爆竹用固引剂的术语和定义﹑技术要求,试验方法﹑检验规则,包装、标志,运输和贮存。
GB/T 20212适用于爆竹固引所使用的固引剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 4108镁粉和铝镁合金粉粒度组成的测定干筛分法
GB 10631烟花爆竹安全与质量
QB/T 1941.5烟花爆竹药剂﹒吸湿率的浏定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
固引剂
具有吸水后凝固并自然干燥,用来对爆竹固引的粉状物.
3.2
凝固
由粉状变为块状的过程。
4技术要求
4.1粒度
产品的粒度应≤孔径0.45 mm，筛上物≤10.0%,允许有易碎块。
4.2固引效果
在环境温度10℃以上,相对湿度≥50%,应用于爆竹产品中,放置36 h，爆竹产品应达到GB10631中引线牢固的要求。
4.3吸湿率
在4.2条件下,放置≥20天,产品中固引剂的吸湿率应小于5%。
4.4水分
在4.2条件下,放置≥20天,产品中固引剂水分应小于4%。
5试验方法
5.1粒度的测定
按GB/T 4108规定测定。
5.2固引效果的测定
装好固引剂的爆竹在温度≥10℃,相对湿度≥50%的环境中,放置36 h,爆竹按GB 10631中引线

GB 13172—1991.Mo-"Tc chromatographic generator (Fission).
主题内容与适用范围
GB 13172规定了裂变"Mo-99…Tc色层发生器的技术要求及检验方法。
GB 13172适用于以裂变产物"Mo为母体,用AI,O。为吸附剂的医用"Tc色层发生器;不适用于其它类型的""Tc发生器。
2引用标准
GB 11806放射性物质安全运输规定
3术语
3.1医用"""Tc色层发生器technetium-99m chroma tographie gcneralor in nedicint
系将钼酸盐("Mo)吸附于AI,O。吸附柱床上.可适时地用A化钠注射液洗悦由"Mo 空产生的nTc的装置。
3.2细菌内毒素检查法 bacterial endotoxin test
系利用堂试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种实验技术。
3.3发生器淋洗效率elution efficiency of the generator
洗脱下来的"Tc活度占淋洗开始时发生器中存在的Tc 总活度的百分数。
4产品代号
产品应有代号。
5产品规格
11.1GBq; 18.5GBq; 29.6GBq。
6技术要求
6.1发生器技术要求6- 1.1 结构设计要求
a.发生器结构设计应合理、紧凑、安全和操作方便;
b.发生器应包括下述部件;色层柱、屏蔽体、针头和连接部件﹔
c.色层柱为底部烧结砂芯的玻璃柱,内径不大于10 mm,高不超过50 mm,内装适量色层Al,O,.
6. 1.2防护要求

GB/T 13175-1991.Determination of apparent density of powdered detergents--Method bymeasuring the mass of a given volume.
GB/T 13175等效采用国际标准ISO 697—1981《表面活性剂----洗衣粉----表观密度的测定——给定体积称量法》。
粉体的表观密度,可用测量一给定体积粉体的质量或一给定质量粉体所占有的体积来评价.在这两种情况中,都涉及把粉体从原容器转移到测量容器的过程。由于产品易碎,其流动性或结块性,其粒子的几何形状的变化,以及测定时,倾注至测量容器而造成的不可避免的压缩,因此一般所测得的表观密度不同于产品在原容器或包装中的密度。所以,测定的结果仅是与所用方法有关的惯用值。
1主题内容与适用范围
GB/T 13175规定了用测量一给定体积粉体的质量来测定粉状洗涤剂表观密度的方法。
GB/T 13175适用于自由流动的粉状或粒状物料,当使用合适的漏斗时,也可用于有结块趋势的粉状或粒状物料。
对带有团块的粉体,只有团块易于松散,且又不致使粉体的颗粒破碎的情况下,本标准才适用。
2 引用标准
GB/T 13173.1洗涤剂样品分样法
3定义
表观密度(p ):在标准条件下,占据 1 mL体积的粉体的质量,表示为克每毫升(g/mL)"。
注:1)克每毫升(g/mL)是 C.G.S.制的密度单位。国际单位制(SI)密度单位为千克每立方米(kg/m'):1kg/m'=
10-3g/mL。
4原理

GB/T 20614—2006.
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。
1范围
GB/T 20614规定了烟花爆竹烟火药中高氯酸盐含量测定的方法。本标准适用于烟花爆竹烟火药中高氯酸盐含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601——2002 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 3051—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neq IS()5790;1979)GB/T 6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(neq 1SO 3696,1987)
GB/T 8170数值修约规则
GB/T 15813—1995烟花爆竹成型药剂样品分离和粉碎GB/T 19468—2004烟火药剂中氯酸盐含量的测定
SN 0545---1996出口烟花爆竹烟火药剂安全检验规程
3`原理
试料经适当预处理后﹐用热水溶解并过滤,将滤液蒸发后在高温下灼烧,其剩余物用水溶解﹐以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至溶液呈淡红棕色,同时做空白试验。根据两次滴定所消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液体积之差计算试料中高氯酸盐的含量。
4反应式

GB/T 20615—2006.
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。
1范围
GB/T 20615规定了烟花爆竹烟火药中铝含量测定的方法。本标准适用于烟花爆竹烟火药中铝含量的测定。规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而﹐鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601——2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6682—1992分析实验室用水规格和试骏方法(neq ISO 3696;1987)GH/T 8170数值修约规则
GB/T 15813——1995烟花爆竹成型药剂样品分离和粉碎
3原理
试料中的铝来源于两部分.其中--部分是能溶于稀硝酸的铝粉或铝镁合金粉,另一部分是不溶于硝酸但溶于硫酸的冰晶石。试料经过预处理后,依次用稀硝酸和硫酸溶解,再过滤,调试液的pH值、加沉淀剂把试液中的铝离子分离出来。用EDTA络合滴定法在pHl0.0的条件下以PAN为指示液，一份试液加人适量氟化铵掩蔽试液中的铝离子,另一份试液不加氟化铵而直接加入EDTA,用硫酸铜标准滴定溶液滴定试液由黄色至蓝色即为终点,根据两份试液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积差计算出试料中铝的含量。
4反应式

GB/T 20616—2006.
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施﹐并保证符合国家有关法律规定的条件。
1范围
GB/T 20616规定了烟花爆竹烟火药中铋含量测定的方法。本标准适用于烟花爆竹烟火药中铋含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601——2002化学试剂标准滴定溶液的制备
(B/T6682-- 1992分析实验室用水规格和试验方法(ncq lS() 3696;1987)(GB/ T 8170数值修约规则
(GB/T 15813-—1995烟花爆竹成型药剂样品分离和粉碎
3原理
试料经过预处理后,用硝酸充分溶解﹑过滤,通过调试液的pH值,加沉淀剂把试液中的铋离子和三价铁离子同共他组分分离出来,川EDTA络合滴定法分别测定铁铋总量和铁的含量,再计算试料巾饺的含量。测定铁时以磺基水杨酸为指示液﹐用FDTA标准滴定溶液在60℃~70℃滴定至溶液由红色变为米黄色,并保持30s。测定铁和铋的总含量时以二甲酚橙为指示液,用氯化锌标准滴定济液滴定至溶液由黄色变为橙色。
4反应式

GB/T 20617—2006.
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。
1范围
GB/T 20617规定了烟花爆竹烟火药剂中铁含量测定的方法。本标准适用于烟花爆竹烟火药剂中铁含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696;1987)GB/T 8170数值修约规则
GB/T 15813—1995烟花爆竹成型药剂样品分离和粉碎
3原理
试料经过预处理后﹐用稀硝酸充分溶解、过滤﹐通过调节试液的pH值、加沉淀剂把试液中的三价铁离子分离出来,在pH2.0 下以1%磺基水杨酸指示液用EDTA直接滴定至米黄色,并保持30 s。
4反应式
5.9乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液[e(EDTA)=0.02 mol/L]:配制与标定按GB/T 601—2002执行。
5.10磺基水杨酸指示液(1 %)。
6仪器
实验室常用仪器和以下装置:
6.1 隔水式防爆烘箱:精度为士2℃。
6.2恒温水浴锅:精度为士2℃。
6.3pH计: pH精度为0.1。
6.4 分析天平:精度为0.01 mg。

GB/T 20618—2006.
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。
1范围
GB/T 20618规定了烟花爆竹烟火药中硝酸盐含量测定的方法。本标准适用于烟花爆竹烟火药中硝酸盐含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601——2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(neq 1SO 3696;1987)GB/T8170数值修约规则
GB/T 15813—1995烟花爆竹成型药剂样品分离和粉碎GB/T 19468——2004 烟火药剂中氯酸盐含量的测定
SN 0545——1996出口烟花爆竹烟火药剂安全检验规程
3原理
试料经适当预处理后,用热水溶解并过滤,滤液在钼盐催化下用亚铁盐还原,再用高锰酸钾标准滴定溶液滴定过量的亚铁盐至溶液由无色变为粉红色,保持30 s不变,同时做空白试验。根据两次滴定所消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积之差计算出试料中硝酸盐含量。
4反应式

GB 12031-1989.Determination of total phosphorus pentoxide content in detergents—Quinoline phosphomolybdate gravimetric method.
GB 12031等效采用国际标准ISO 4313—1976《洗衣粉——总五氧化二磷含量的测定----磷钼酸喹啉重量法》。
1主题内容与适用范围
GB 12031规定了一种测定含磷洗涤剂中总五氧化二磷含量的重量法。本标准适用于各种含磷洗涤剂中总五氧化二磷的测定1)。
2原理
用硝酸水解聚磷酸盐,加入喹钼柠酮沉淀剂使之生成磷钼酸喹啉沉淀，干燥并称量。试剂
分析过程中只使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。
3.1乙醇(GB 679),95%(V/v
3.2硝酸(GB 626),约65%~68%(m/m)
3.3钼酸钠(HG 3—1087)
3.4妳柠妇酸(HG 3—1108)
3.5喹啉
3.6丙酮(GB 686)
3.7喹钼柠酮沉淀剂
3.7.1溶解70g钼酸钠(NazMoO,· 2HO)(3.3)于150 mL水中;
3.7.2溶解60g柠檬酸(CHgO7·H,O)(3.4)于 85 mL硝酸(3.2)和150 mL水的混合液中;
3.7.3在不断搅拌下,缓慢地将溶液(3.7.1)加到溶液(3.7.2)中;
3.7.4 溶解5 mL喹啉(3.5)于35 mL硝酸(3.2)和100 mL水的混合液中;

GB 12030-1989.Determination of particle size of powdered detergents.
1主题内客与适用范围
GB 12030规定了用机械筛筛分法测定粉状洗涤剂的颗粒度。本标准适用于合成洗衣粉、皂粉等粉、粒状产品。
2原理
将试样用规定孔筛的筛子,经机械振荡器筛分,分别称量留于筛子上及底盘中试样的质量,以对试样的百分率表示之。
3仪器
3.1试验筛,符合GB 6003—85《试验筛》的规定,筛框直径为200 mm,金属丝编织网筛面。按待测产品标准的要求选取一套规定孔径的筛子,配以底盘和筛盖。
3.2电动振荡器,平行往复式(振幅36 mm,频率243次/分)或立式(频率1400次/分)。
3.3架盘天平,可称准至0.1 g。
4试样
试样不经干燥,用锥形分样器分取二只样品,备用。
5试验程序
5.1把按要求选取的一套规定孔径的清洁、干燥的筛子,按孔径从小到大的顺序﹐从下而上重叠为--筛组,将筛组置于底盘之上,--起装在电动振荡器上。
5.2称取经分样器分取的样品100 g(称准至0.1 g),置于上层筛中,加筛盖。
5.3开动振荡器。若用平行往复式振荡器时,筛振4 min(土30 s);若用立式振荡器时,筛振8 min(士30 s)。停止振荡后取下底盘和筛组,分别收集并称量各筛子上及底盘中的试样质量(附着于筛面上的粒子用剧子仔细拂下)。
5.4另取-一只经分样器分取的样品;重复进行上述试验。
6结果计算
根据筛盘上残留的试样质量,按下式计算颗粒度百分率。

GB 12029. 5-1989.Determination of purity of sodiumcarboxymethylcellulosc for detergents.
1主题内容与适用范围
GB 12029. 5规定了洗涤剂用羧甲基纤维素钠纯度的测定方法。本标准适用于测定洗潦剂用羧甲基纤维素钠的纯度。
2原理
羧甲基纤维素钠不溶于80%乙醇,经溶解并多次洗涤,分离除去样品中的80%乙醇溶解物,得到纯净的羧甲基纤维素钠。
3试剂
3.195%乙醇(GB 679)。
3.2乙醇,80%溶液,将840 mL 95%乙醇(3.1)用水稀释至1 L。
3.3乙醚(HG 3——1002)。
4仪器
4.1磁力加热搅拌器,搅拌棒长约3.5 cm,
4.2过滤绀蜗,40 mL,孔径4.5~9 um。
4.3玻璃表面皿,直径10 cm,中心有孔。
4.4烧杯,容量400 mL。
4.5恒温水浴。
4.6烘箱,能控温度于105士2℃。
5程序
准确称取3 g样品于已恒重的烧杯(4.4)中,准至0.001 g。加入150 mL 60~65℃的80%乙醇(3.2),放入磁棒,置烧杯于磁力加热搅拌器(4.1)上,盖上表面皿(4.3),在中心孔插吊温度计.开启加热搅拌器,调节搅拌速度避免飞溅,维持温度于60~65℃,搅拌10 min。
停止搅拌,将烧杯置于60~65℃恒温水浴(4.5)中,静置使不溶物沉降。将上层清液尽可能完全地倾入已恒重的过滤绀蜗(4.2》中。
加 150 mL 60~65℃的80%乙醇(3.2)至烧杯中,重复上述搅拌、过滤操作。然后借助于洗瓶用约250 mL60~65℃的80%乙醇仔细冲洗烧杯﹑表面皿,搅拌棒及温度计,使不溶物完全转移至绀蜗,并进一步洗涤绀蜗内容物.在此操作时可使用吸滤并应避免将滤饼吸干,如有微粒通过滤器,则应减缓抽吸。

GB 12029.4—1989.Dctermination of degree of etherification ofsodium carboxymethylcellulose for detergents.
1主题内容与适用范围
GB 12029.4规定了洗涤剂用羧甲基纤维素钠醚化度的测定方法。
GB 12029.4适用于测定醚化度在0.85以下的粗制和精制羧甲基纤维素钠,对醚化度在0.85以上的样品测定结果偏低。
2原理
将水溶性羧甲基纤维素钠酸化,变成不溶性的酸式羧甲基纤维素,纯化后,用准确计量的过量氢氧化钠将已知量的酸式羧甲基纤维素重新转变成钠盐,再用盐酸标准溶液滴定过量的碱。
3试剂
分析中只使用分析纯试剂和蒸馏水或纯度相当的水。
3.195%乙醇(GB 679)。
3.2乙醇,80%溶液,将840 mL 95%乙醇(3.1)用水稀释至1 L。
3.3无水甲醇。
3.4硝酸(GB 626).
3.5盐酸(GB 622),0. 4 mol/L标准溶液。
3.6氢氧化钠(GB 629),0. 4 mol/L标准溶液。
3.7硫酸(GB 625),9体积硫酸与⒉体积水的混合物。
3.8二苯胺试剂;将0.5g二苯胺溶于120 mL硫酸(3.7)。此试剂无色,遇微量硝酸盐或其他氧化剂时呈深蓝色。
3.9酚酞,1%乙醇洛液。
4仪器
常用实验室仪器和如下仪器。
4.1磁力加热搅拌器。
4.2烧杯,容量250 mL.
4.3锥形瓶,容量500 mL。
4.4吸滤瓶,容量500 mL。
4.5玻璃过滤漏斗,40 mL,孔径4.5~-9 um.4.6烘箱,能控制温度于105士2℃.

GB 12029.3-1989.Determination of pH of sodium carboxymethylcellulose for detergents (Potentiometric method).
1主题内容与适用范围
GB 12029.3规定了测定洗涤剂用羧甲基纤维素钠水溶液pH值的电位法。本标准适用于测定洗涤剂用羧甲基纤维素钠水溶液的pH值。
2原理
通过测量浸入羧甲基纤维素钠水溶液中的指示电极与参比电极间的电位差,可得出该溶液的pH值。
试剂
3.1去离子水或纯度相当的蒸馏水,不含二氧化碳并防止吸收二氧化碳。
3.2标准缓冲溶液
选取两种常用缓冲溶液以校准H计,其pH值应尽可能接近试液预期的pH值。例如:
a磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(GB 1274和GB 1263),0.025 mol/L溶液,25℃时pH值为6.864;
b.硼砂(GB 632),0. 01 mol/L溶液,25℃时p阳值为9.182。
4仪器
4. 1pH计(酸度计),分度不大于0.1pH 单位。
4.2玻璃电极。
4.3甘汞电极。
4. 4磁力搅拌器。
4.5烧杯,容量100 mL。
4.6恒温循环水浴,能保持温度于25+1℃。
5程序
5.1试验溶液的配制
用新煮沸并冷却的去离子水或蒸馏水(3.1)配制样品的1%(以干基计)溶液。
5. 2pH 计的校准
按仪器使用说明书,用标准缓冲溶液(3.2)在不断搅拌条件下校准pH计(4.1).
5.3pH值的测量
用去离子水或蒸馏水(3.1)冲洗电极(4.2和4.3),并用滤纸吸干.将电极浸入试验溶液(5.1)中,在不断搅拌下读取稳定的数值。

GB 12029.2—1989.Determination of viscosity of sodiumcarboxymethylcellulose for detergents.
1主题内容与适用范围
GB 12029.2规定了洗涤剂用羧甲基纤维素钠溶液粘度的测定方法。
GB 12029.2适用于测定洗涤剂用羧甲基纤维素钠溶液的粘度,适合于测定的粘度范围,25℃时为550 mPa - s,
2原理
用规定的旋转粘度计测定羧甲基纤维素钠溶液的粘度。溶液的粘度与旋转粘度计的转筒在溶液中旋转产生的剪切应力和施加的剪切速率成函数关系。
3试剂
试验中只使用蒸馏水或纯度相当的水。
4仪器
41旋转粘度计,NDJ-79型或依米拉(Emila)型,具有测定范围为5~50 mPa·s,剪切速率为850 s-'的转筒。
4.2超级恒温水浴,能保持温度于25士0.1℃。
4.3容量瓶,容量100 mL。
4.4烧杯,容量100 mL。
5程序
5.1 试液的配制
准确称取1.000g(以干基计)样品于烧杯(4.4)中,加水并强烈境拌使成为可流动的溶液﹐转移至100 mL容量瓶(4.3)中。每次用少量水冲洗烧杯(4.4)及玻璃棒数次,冲洗液并入容量瓶中,激烈摇动15 min 。
5.2测定
将试液(5.1)置于25士0.1℃的恒温水浴(4.2)中,保持20 min,取出用水稀释至刻度并激烈播动1 min,再置于恒温水浴中恒温10 min,取出摇动均匀。选用测定范围为5~50 mPa·s的转筒,用少量试液润湿冲洗转筒和测定容器后,按粘度计使用说明书测定试液粘度。转筒旋转至指针稳定30s后开始读数,以后每隔10s读数一次,直至得到连续五次不变的读数。

GB 12029. 1-1989.Determination of mosture and volatile content ofsodium carboxymethylcellulose for detergents.
1主题内客与适用范围
GB 12029. 1规定了洗涤剂用羧甲基纤维素钠水分及挥发物含量的测定方法。
GB 12029. 1适用于测定洗涤剂用羧甲基纤维素钠的水分及挥发物含量。在规定条件下﹐所得结果通称为水分。
2仪器
2.1烘箱,能控制混度于105士2℃。
2-2称量瓶,外径60 mm,低型,具玻塞。
3程序
于已恒重的称量瓶(2.2)中称取约4g样品,准至0.001 g。于105士2℃烘箱(2.1)中干燥4h,取出，置于玻璃干燥器内冷却0.5 h。加盖称量。
4结果表示
4.1计算方法
样品的水分及挥发物含量以质量百分数表示,按下式计算:
水分及挥发物含量(%)一 ×100
m一“'
式中:A--—样品烘干后的失重,阐;
m——--样品的质量,。
4.2重复性
两次平行测定结果的差值不应超过0.4。
附加说明:
本标准由中华人民共和国轻工业部提出,由轻工业部日用化学工业科学研究所技术归口。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草。
本标准主要起草人张佩芬。
本标准等效采用ASTM D 1439—83a《羧甲基纤维素钠标准试验方法》中水分及挥发物的测定方法。

GB 12029. 6-1989.Test sieving of sodium carboxymethylcellulose for detergents.
1主题内容与适用范围
GB 12029. 6规定了洗涤剂用羧甲基纤维素钠的筛分试验方法。本标准适用于洗涤剂用羧甲基纤维素钠的筛分试验。
2仪器设备
2.1电动振荡器,往复式,振频243次/分,振幅36 mm,
2.2试验筛,符合GB 6003《试验筛》的规定,筛孔0.45 mm和0.80 mm 两种,筛框直径200 mm,配有受盘及筛盖。
2.3台秤,感量0.1 g。
2.4秒表。
2.5油漆刷,1/2"。
3程序
31将干燥的试验筛(2.2)按筛孔从小到大的顺序叠放在受盘上面,置于电动振荡器(2.1)上。
3.2称取100g样品轻轻倒于上层筛中(准至0.1 g),盖上筛盖固定好。开启振荡器(2.1),在相对湿度小于50%条件下筛振5 min。
3.3取下受盘和筛子,用刷子(2.5)分别仔细拂下受盘中和各筛子上的样品并称量。
4结果计算
根据筛上残留量和受盘接受量分别计算羧甲基纤维素钠样品对0.80 mm和0.45 mm筛的通过率和残留率:
A= ×100一m
式中:A—--样品对主层筛的残留率或通过率v%﹔
B——主层筛上的残留样品质量或受盘内的受量,g;m——样品的质量,名。
取两次平行测定的平均值为测定结果.每次试验,各筛上残留试样与受盘内试样质量之和与投入试样质量之差(即损失量)不得大于1g,否则需重新试验。

GB/T 40903—2021.
警示:本文件的使用可能涉及某些有危险的材料、操作和设备,但并未对此有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前,有责任制定相应的安全和保护措施,并明确其受限制的使用范围。
1范围
GB/T 40903规定了经DNA提取,采用聚合酶链式扩增反应(PCR)鉴别山羊绒、绵羊毛,牦牛绒及其混合物的 DNA定性检测方法。
GB/T 40903适用于山羊绒,绵羊毛.牦牛绒及其混合物的定性检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682—2008,ISO 3696,1987,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
脱氧核糖核酸deoxyribonucleic acid; DNA
存在于动物纤维细胞的细胞核和线粒体中的,由四种碱基(A:腺嘌呤,C:胞密啶,G:鸟嘌呤，T:胸腺密啶)组成的线性排列的核酸.
注:每种动物纤维的 DNA序列是固有的、一致的。
3.2
动物纤维animal fibres
自动物毛囊生长的,或腺分泌物中得到的纤维。
注:动物纤维主要包括毛发纤维、丝纤维和软体动物分泌纤维(例如山羊绒、绵羊毛或牦牛绒纤维等)。
3.3
缓冲溶液buffer solution
用于使反应溶液pH值保持在规定值内的溶液。
3.4
还原剂
reducing agent